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2023年5月24日，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司（下簡(jiǎn)稱(chēng)：“珍寶島藥業(yè)”）申報的托法替布片的新藥簡(jiǎn)略申請（ANDA）已獲得美國暫時(shí)批準（Tentative Approval，指FDA已經(jīng)完成仿制藥的所有審評要求，但由于專(zhuān)利權或專(zhuān)賣(mài)權未到期而給予的一種批準形式）。這意味著(zhù)托法替布片已
近日，2022年廣州技術(shù)市場(chǎng)年度榜單發(fā)報會(huì )在越秀國際會(huì )議中心隆重舉行。玻思韜當選年度榜單50強，生物醫藥技術(shù)領(lǐng)域分榜單10強。 本次評選榜單由廣東省科學(xué)技術(shù)廳、廣州市科學(xué)技術(shù)局指導，廣州科技金融集團有限公司、廣州市科學(xué)技術(shù)交流館有限公司聯(lián)合廣東省技術(shù)市場(chǎng)
熱烈祝賀中國首個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權的三合一抗艾新藥復邦德®成功上市 2023年4月25日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（下簡(jiǎn)稱(chēng)“艾迪藥業(yè)”）在揚州香格里拉大酒店隆重召開(kāi)了“上善若水·與艾同行”——艾邦德®復邦德®中國上市會(huì )。玻思韜劉榮博士及其團隊代表作為復邦德
中國獨家：玻思韜胃漂浮型鹽酸二甲雙胍緩釋片獲批上市 2023年4月17日，玻思韜與久安醫藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的 獨家 產(chǎn)品胃漂浮型鹽酸二甲雙胍緩釋片（規格：1000mg/s）獲得國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的藥品注冊證書(shū)，標志著(zhù)該產(chǎn)品在中國正式獲批上市。這也是我國第一個(gè)獲批上市
玻思韜再次榮獲2021年度中國醫藥研發(fā)50強 2023年3月25日-27日，全國工商聯(lián)醫藥業(yè)商會(huì )年度峰會(huì )在中國青島隆重舉行。會(huì )議上發(fā)布了2021-2022年度中國醫藥行業(yè)最具影響力榜單，玻思韜榜上有名，再次榮獲“中國醫藥研發(fā)50強企業(yè)”稱(chēng)號。 據主辦方介紹，2021年度，受經(jīng)濟環(huán)境和政
近日，廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“玻思韜”）與廣州市陌希生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“陌希”）在廣州玻思韜總部簽署了戰略合作協(xié)議。 雙方將本著(zhù)優(yōu)勢互補、資源整合的原則，充分發(fā)揮各自專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的優(yōu)勢，探討在仿制藥及改良型新藥合作項目研發(fā)生產(chǎn)
2023年2月20日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（下簡(jiǎn)稱(chēng)“艾迪藥業(yè)”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于鹽酸克林霉素膠囊的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，意味著(zhù)該藥品已順利通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。 受艾迪委托，玻思韜承接了鹽酸克林霉素膠囊的全部藥學(xué)研究工作，
廣州玻思韜開(kāi)發(fā)的抗凝血口服制劑的IND申請獲美國FDA批準 2023年1月27日，廣州玻思韜自主研發(fā)的505（b）(2)新藥抗凝血口服制劑的IND申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，可正式開(kāi)展臨床試驗。 關(guān)于抗凝血口服制劑 本次獲得批準臨床的抗凝血口服制劑是廣州玻思韜在已上
重磅！ 熱烈祝賀合作伙伴先聲藥業(yè) 先諾欣® 獲批上市 ，玻思韜榮獲商業(yè)化生產(chǎn)供應商資格 重磅官宣！根據2023年1月29日中國國家藥監局（NMPA）官網(wǎng)信息顯示，國內首款3CL新冠創(chuàng )新藥---先聲藥業(yè)一類(lèi)創(chuàng )新藥先諾欣®正式獲批上市。先諾欣®是一種由先諾特韋片與利托那韋片的組
又一成就！玻思韜通過(guò)廣東省2022年專(zhuān)精特新中小企業(yè)認定 近日，廣東省工業(yè)和信息化廳發(fā)布的“關(guān)于2022年專(zhuān)精特新中小企業(yè)和2019年到期復核通過(guò)企業(yè)名單的公示”的公示期已屆滿(mǎn)。廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司正式入選 廣東省2022年專(zhuān)精特新中小企業(yè)榜單 。 本次“專(zhuān)精特